Значущі події

Фіброз печінки – одна із форм вік-залежних патологій. Дослідження механізмів його розвитку,  лікування та попередження розширює можливості фармацевтичної біотехнології є важливою соціально значущою проблемою. Робота присвячена дослідженню реакції моноцитів під час розвитку індукованого фіброзу печінки у лабораторних тварин (щури лінії Wistar). Показано взаємозв'язок моноцитів та інших імунокомпетентних клітин у розвитку фіброзу печінки та встановлено імунотропні ефекти розроблених на кафедрі біологічних субстанцій на розвиток цієї патології.

Досліджено вплив вітаміну А на розвиток фіброзу печінки. В роботі на експериментальній Сu-індукованій моделі фіброзу печінки було показано, що введення вітаміну А в дозуванні 300 МЕ/100 г маси тіла тварин нормалізувало функціональну активність печінки, індукуючи розвиток спаєчної хвороби.

Мікроводорослі є одним з перспективних об'єктів біотехнології, оскільки їх біомаса багата на цінні поживні біологічно активні речовини (вітаміни, мікроелементи та ін.). Вони здатні акумулювати різноманітні токсичні сліди і в такий спосіб очищати водні середовища, використовуючись у галузі екобіотехнології. У роботі розглядаються сучасні методи іммобілізації мікроводоростей на різноманітних матрицях: целюлозі, модифікованих сполуках хітину та інших матеріалах.

Показано, що мобілізовані нитки Chlorella здатні ефективно зв'язувати іони ртуті, використовуючись у процесі очистки  забруднених стоків.

В роботі показано, що протеази, отримані з проростків соняшнику, шляхом фракціонування сульфатом амонію (30-60% насичення) зберігають ферментативну активність і можуть бути використані в клітинних та харчових технологіях.

На базі лабораторії біомедичної інженерії в університеті Делхаузі Галіфакс, Нова Шотландія, Канада) було розроблено тривимірну модель культури ендотеліальних клітин кровоносних судин людини. Для розробки було отримано лінію ендотеліальних клітин пуповинної вени людини (HUVEC) від Американської колекції типових культур. Тривимірні структури було створено методом підвішування крапель у 384-лунковому планшеті. За 24 години інкубування суспензії клітин HUVEC у 384-лунковому планшеті спостерігалось формування тривимірних структур культури у формі сфер діаметром  ~ 100µл.  Маса крапель об’ємом 25 µл із обраною концентрацією клітин (150 клітин на 25 µл середовища) є оптимальною для підтримання сили поверхневого натягу у лунках, за рахунок якої краплі утримуються у підвішеному стані. Попередня обробка планшетів 0,1% розчином Pluronic F108 сприяє запобіганню адгезії клітин до поверхні лунок. Отже, метод вважається оптимальним для створення тривимірної культури ендотеліальних клітин кровоносних судин людини.